Agile Nail

Agile Nail è progettato per il trattamento delle fratture femorali e le procedure di correzione di deformità. Consiste in chiodi endomidollari anterogradi per femore e nei rispettivi tappi e viti di bloccaggio. I chiodi endomidollari comprendono fori prossimali e distali per l’inserimento delle viti di bloccaggio. Chiodi, tappi e viti sono disponibili in diverse dimensioni e sono realizzati in lega di titanio. Tutti i dispositivi impiantabili sono esclusivamente monouso.

Benefici per il chirurgo

  • Diametro da 7 mm a 10 mm
  • Impianti in lega di titanio
  • Design incurvato per un facile inserimento
  • Strumentario ottimizzato e semplificato
  • Dima con meccanismo di bloccaggio brevettato

Benefici per il paziente

  • Mininvasività (con diametro ridotto dei chiodi e delle viti)
  • Carico precoce in base alla tolleranza del paziente e a discrezione del chirurgo
  • Impianti in lega di titanio per evitare reazioni allergiche al nichel
  • Flessione prossimale di 10° per facilitare l’inserimento laterale del chiodo e ridurre l’impatto sulla fisi
  • Diametro prossimale del chiodo ridotto per una minore invasività

Siti Web di formazione dei pazienti

https://www.orthofixkids.com/

Indicazioni

Agile Nail è ideato per l’inserimento nel canale midollare del femore per l’allineamento e la stabilizzazione delle fratture e la correzione delle deformità. Il sistema è indicato per il trattamento di fratture subtrocanteriche e della diafisi femorale in pazienti pediatrici, fatta eccezione per neonati e lattanti, e in pazienti adulti con canale midollare adeguato. Le indicazioni includono:

  • inchiodamento profilattico di fratture patologiche incombenti;
  • stabilizzazione di femore preparato chirurgicamente (osteotomia);
  • pseudoartrosi e vizi di consolidazione;
  • ricostruzione successiva a resezione di un tumore, innesto e allungamento e accorciamento dell’osso.

Controindicazioni

Agile Nail non è stato progettato e non viene venduto per altri utilizzi oltre a quelli indicati. L’uso dell’impianto per inchiodamento endomidollare è controindicato nei pazienti con:

  • condizioni cliniche generali non idonee alla chirurgia;
  • infezioni attive o latenti sospette nell’area della frattura;
  • sensibilità ai corpi estranei (laddove si sospetti sensibilità al materiale, si raccomanda di eseguire dei test prima di procedere con l’impianto);
  • condizioni mentali o fisiologiche che rendono i pazienti non disposti o non in grado di seguire le istruzioni di cura postoperatoria;
  • fratture patologiche in assenza di diagnosi.
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