Indikationen
Das Galaxy Fixation System dient der Knochenstabilisierung im Rahmen chirurgischer und orthopädischer Eingriffe bei Erwachsenen und Kindern (außer Neugeborenen). Zu den Indikationen zählen:
- Offene oder geschlossene Frakturen der Röhrenknochen
- Vertikal stabile Frakturen des Beckens oder zur Unterstützung der Behandlung vertikal instabiler Beckenfrakturen
- Infizierte und aseptische Pseudarthrosen
- Pathologische Zustände der Gelenke/Verletzungen der oberen und unteren Gliedmaßen wie:
- Frakturen des proximalen Humerus
- Intraartikuläre Frakturen an Knie, Knöchel und Handgelenk
- Verzögerte Behandlung dislozierter und steifer Ellenbogen
- Chronische, persistierende Instabilität des Ellenbogengelenks
- Akute Instabilität des Ellenbogengelenks nach komplexen Bandverletzungen
- Instabile Frakturen des Ellenbogens
- Zusätzliche Stabilisierung des Ellenbogens bei postoperativer Instabilität einer internen Fixation
Der externe Fixateur Galaxy Wrist von Orthofix ist für die folgenden Indikationen vorgesehen:
- Intraartikuläre oder extraartikuläre Frak turen und Dislokationen des Handgelenks mit oder ohne Weichteilschäden
- Polytrauma
- Handgelenkluxationen
- Nicht reponierte Frakturen nach konservativer Behandlung
- Knochenverlust oder andere rekonstruktive Verfahren
- Infektion
- Das Schulter-Fixationssystem ist bei proximalen Humerusfrakturen zu verwenden, bei denen zwei Drittel der Metaphyse intakt sind
Kontraindikationen
Das externe Galaxy Fixation System ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
- Patienten mit psychischen oder physiologischen Erkrankungen, die unwillig oder unfähig sind, postoperative Pflegeanweisungen zu befolgen.
- Patienten mit schwerer Osteoporose
- Patienten mit schwerem, schlecht eingestelltem Diabetes mellitus
- Patienten mit Durchblutungsstörungen
- Patienten mit vorangegangenen Infektionen
- Patienten mit Malignom im Frakturbereich
- Patienten mit neuromuskulärem Defizit oder einer anderen Erkrankung, die den Heilungsprozess beeinträchtigen könnte
- HIV-positive Patienten
- Bei Patienten mit Überempfindlichkeitsreaktionen auf Fremdkörper, bei denen eine Überempfindlichkeit gegen bestimmte Materialien vermutet wird, müssen vor der Implantation entsprechende Tests durchgeführt werden.
