Agile Nail

A Agile Nail foi desenvolvida para tratar fraturas femorais e para procedimentos de correção de deformidades. Ela consiste em hastes intramedulares anterógradas para o fêmur com os respectivos tampões e parafusos de bloqueio. As hastes intramedulares possuem orifícios proximais e distais para receber os parafusos de bloqueio. As hastes, tampões e parafusos estão disponíveis em vários tamanhos e são fabricados a partir de uma liga de titânio. Todos os dispositivos implantáveis são projetados para uso único.

Vantagens para o cirurgião

  • Diâmetro de 7 a 10 mm
  • Implantes de liga de titânio
  • Desenho com curvatura para a frente para facilitar a inserção
  • Instrumentação otimizada e ágil
  • Jig com mecanismo de bloqueio patenteado

Vantagens para o paciente

  • Minimamente invasivo (com hastes e parafusos de pequeno diâmetro)
  • Suporte de peso precoce, conforme tolerado pelo paciente e a critério do cirurgião
  • Implantes em liga de titânio para evitar reação alérgica ao níquel
  • Curvatura proximal de 10° para facilitar a inserção lateral da haste e para diminuir o impacto sobre a placa de crescimento
  • Pequeno diâmetro proximal, tornando a haste ainda menos invasiva

Site de educação do paciente

https://www.orthofixkids.com/

Indicações

A Agile Nail foi desenvolvida para inserção no canal medular do fêmur para alinhamento e estabilização de fraturas e para correção de deformidades. É indicada para o tratamento de fraturas subtrocantéricas e de fraturas diafisárias femorais em pacientes pediátricos, com exceção de recém-nascidos e lactentes, e em pacientes adultos com canal medular adequado. As indicações incluem:

  • fixação profilática de hastes em fraturas patológicas iminentes;
  • fixação do fêmur preparado cirurgicamente (osteotomia);
  • falta de consolidação ou consolidação viciosa;
  • reconstrução após ressecção tumoral, enxerto e alongamento ou encurtamento ósseo.

Contraindicações

A Agile Nail não foi desenvolvida nem é vendida para qualquer outro uso além dos indicados. O implante de hastes intramedulares é contraindicado para pacientes com:

  • Condições clínicas gerais não adequadas para a cirurgia;
  • Infecções latentes ativas ou suspeitas na área da fratura;
  • Sensibilidade a corpo estranho (quando houver suspeita de sensibilidade ao material, testes devem ser realizados antes da implantação);
  • Doenças mentais ou fisiológicas que não estejam dispostos ou não sejam capazes de seguir as instruções de cuidados pós-operatórios;
  • Fraturas patológicas sem diagnóstico.
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